zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/24507

Станция анализа мочи автоматическая Medicside CA500+MA500 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24507 на медицинское изделие «Станция анализа мочи автоматическая Medicside CA500+MA500 с принадлежностями» производства "Чжэцзян Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 22 января 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940937
Дата первичной регистрации
22.01.2025
Период действия версии
с 22.01.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чжэцзян Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд"
Китай, Zhejiang Medicside Medical Technology Co., Ltd., 2nd Floor, No. 66, Guigu 3rd Road, Guigu Park, Luoxing Street, Jiashan County, Jiaxing City, Zhejiang Province, 314100, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Zhejiang Medicside Medical Technology Co., Ltd., 2nd Floor, No. 66, Guigu 3rd Road, Guigu Park, Luoxing Street, Jiashan County, Jiaxing City, Zhejiang Province, 314100, P.R. China
Заявитель
ООО "Пасифик Медикал Групп"
119415, Россия, г. Москва, г. москва, Проспект Вернадского, д. 41, стр. 1, эт. 6, пом. 1, ком. 4
Юр. адрес: 119415, Россия, г. Москва, Проспект Вернадского, д. 41, стр. 1, эт. 6, пом. 1, ком. 4
Представитель в РФ
ООО "Пасифик Медикал Групп"
119415, Россия, г. Москва, г. москва, Проспект Вернадского, д. 41, стр. 1, эт. 6, пом. 1, ком. 4
Юр. адрес: 119415, Россия, г. Москва, Проспект Вернадского, д. 41, стр. 1, эт. 6, пом. 1, ком. 4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

Модели изделия 1

№Название
01Станция анализа мочи автоматическая Medicside СА500 + МА500 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24507»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжэцзян Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24507?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.