Номер РУ ФСР 2009/06277

Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06277 на медицинское изделие «Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002» производства ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 14 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.12.2009
Период действия версии
с 14.12.2009 до 15.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава
Россия, 426063, Удмуртская республика, г.Ижевск, Карлутская набережная, д. 1а
Заявитель
ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава
Россия, 426063, Удмуртская республика, г.Ижевск, Карлутская набережная, д. 1а
Представитель в РФ
ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава
Россия, 426063, Удмуртская республика, г.Ижевск, Карлутская набережная, д. 1а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939623
- голени

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.06.2010ФСР 2009/06277Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002Недействительно
14.12.2009ФСР 2009/06277Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06277»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06277?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.