zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/24500

Жидкость фокусирующая MCМ Focus Medicside для диагностики in vitro

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24500 выдано Росздравнадзором 22.01.2025 на медицинское изделие «Жидкость фокусирующая MCМ Focus Medicside для диагностики in vitro» производства "Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936906
Дата первичной регистрации
22.01.2025
Период действия версии
с 22.01.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд"
КНР, Changchun Medicside Medical Technology Co., Ltd., Room 701-707, Building 7, Changxinchuanggu, West of Beiyuanda Street and south of Longhu Road, Beihu Science and Technology Development Zone, Changchun, Jilin 130052, P.R.China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Changchun Medicside Medical Technology Co., Ltd., Room 701-707, Building 7, Changxinchuanggu, West of Beiyuanda Street and south of Longhu Road, Beihu Science and Technology Development Zone, Changchun, Jilin 130052, P.R.China
Заявитель
ООО "Пасифик Медикал Групп"
119415, Россия, г. Москва, г. москва, Проспект Вернадского, д. 41, стр. 1, эт. 6, пом. 1, ком. 4
Юр. адрес: 119415, Россия, г. Москва, Проспект Вернадского, д. 41, стр. 1, эт. 6, пом. 1, ком. 4
Представитель в РФ
ООО "Пасифик Медикал Групп"
119415, Россия, г. Москва, г. москва, Проспект Вернадского, д. 41, стр. 1, эт. 6, пом. 1, ком. 4
Юр. адрес: 119415, Россия, г. Москва, Проспект Вернадского, д. 41, стр. 1, эт. 6, пом. 1, ком. 4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/24500 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.01.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Жидкость фокусирующая MCМ Focus Medicside для диагностики in vitro» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Жидкость фокусирующая МСМ Focus Medicside для диагностики in vitro, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24500»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24500?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.