Номер РУ РЗН 2025/24540

Раствор окрашивающий АREAGEMET для автоматических гематологических анализаторов серий XN, XN-L

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24540 на медицинское изделие «Раствор окрашивающий АREAGEMET для автоматических гематологических анализаторов серий XN, XN-L» производства "Чжэцзян Синьке Медикал Текнолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 27 января 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937328
Дата первичной регистрации
27.01.2025
Период действия версии
с 27.01.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чжэцзян Синьке Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."
Китай, Zhejiang Xinke Medical Technology Co., Ltd., NО.133 Lengshui Road, Jinpan Development Zone, Jinhua City, Zhejiang Province, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Zhejiang Xinke Medical Technology Co., Ltd., NО.133 Lengshui Road, Jinpan Development Zone, Jinhua City, Zhejiang Province, China
Заявитель
ООО "ТК Азия"
129626, Россия, Москва, вн.тер.г. м.о. Алексеевский, ул. Староалексеевская, д. 5
Представитель в РФ
ООО "ТК Азия"
129626, Россия, Москва, вн.тер.г. м.о. Алексеевский, ул. Староалексеевская, д. 5
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Модели изделия 10

Название
01Раствор окрашивающий AREAGEMET для автоматических анализаторов серий XN, XN-L, в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения FС RET 12/1:
02Раствор окрашивающий AREAGEMET для автоматических анализаторов серий XN, XN-L, в вариантах исполнения: II. Вариант исполнения FС RET 12/2:
03Раствор окрашивающий AREAGEMET для автоматических анализаторов серий XN, XN-L, в вариантах исполнения: III. Вариант исполнения FС WDF 42/1:
04Раствор окрашивающий AREAGEMET для автоматических анализаторов серий XN, XN-L, в вариантах исполнения: IV. Вариант исполнения FС WDF 42/2:
05Раствор окрашивающий AREAGEMET для автоматических анализаторов серий XN, XN-L, в вариантах исполнения: V. Вариант исполнения FС WNR 82/1:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24540»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжэцзян Синьке Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.