Номер РУ ФСЗ 2009/04412

Центрифуга лабораторная «Eppendorf» Centrifuge 5702, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04412 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная «Eppendorf» Centrifuge 5702, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ""Эппендорф АГ", Германия" выдано Росздравнадзором 3 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.06.2009
Период действия версии
с 03.06.2009 до 11.11.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
""Эппендорф АГ", Германия"
Eppendorf AG, Barkhausenweg 1, 22339 Hamburg, Germany
Заявитель
""Эппендорф АГ", Германия"
Eppendorf AG, Barkhausenweg 1, 22339 Hamburg, Germany
Представитель в РФ
""Эппендорф АГ", Германия"
Eppendorf AG, Barkhausenweg 1, 22339 Hamburg, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.11.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.11.2013ФСЗ 2009/04412Центрифуга лабораторная многофункциональная 5702 с принадлежностямиДействует
03.06.2009ФСЗ 2009/04412Центрифуга лабораторная «Eppendorf» Centrifuge 5702, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01I. Центрифуга лабораторная "Eppendorf" Centrifuge 5702, исполнения: Centrifuge 5702
02I. Центрифуга лабораторная "Eppendorf" Centrifuge 5702, исполнения: Centrifuge 5702 R
03I. Центрифуга лабораторная "Eppendorf" Centrifuge 5702, исполнения: Centrifuge 5702 RH

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04412»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Эппендорф АГ", Германия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04412?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.