Изделия Eppendorf из полимерных материалов для лабораторных исследований in vitro (см. Приложение на 4 листах)
ДействуетКласс 1ОКП: 946465
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04520 на медицинское изделие «Изделия Eppendorf из полимерных материалов для лабораторных исследований in vitro (см. Приложение на 4 листах)» производства ""Эппендорф АГ", Германия" выдано Росздравнадзором 19 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2009
- Период действия версии
- с 19.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ""Эппендорф АГ", Германия"Eppendorf AG, Barkhausenweg 1, 22339 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ""Эппендорф АГ", Германия"Eppendorf AG, Barkhausenweg 1, 22339 Hamburg, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946465Изделия полимерные медицинские прочие(коды 94 6461 - 94 6465 введены Изменением N 22/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.04.2017 | Произведена замена бланка РУ | |
| 21.11.2014 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 117
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пробирки Safe-Lock с защелкой объемом от 0,5мл до 2,0мл (Safe-Lock tubes 0,5-2,0ml). |
| 02 | 2. Пробирки Safe-Lock Biopur с защелкой, объемом от 0,5мл до 2,0мл, бесцветные (Safe-Lock Biopur tubes 0,5-2,0ml). |
| 03 | 2. Пробирки Safe-Lock Biopur с защелкой, объемом от 0,5мл до 2,0мл, окрашенные (Safe-Lock Biopur tubes 0,5-2,0ml). |
| 04 | 3. Пробирки Safe-Lock PCR clean с защелкой, объемом от 0,5мл до 2,0мл (Safe-Lock PCR clean tubes 0,5-2,0ml). |
| 05 | 4. Пробирки Protein LoBind, объемом от 0,5мл до 2,0мл (Protein LoBind Tubes 0,5-2,0ml). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04520»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Эппендорф АГ", Германия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04520?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.