Респиратор медицинский фильтрующий, одноразовый, формованный, классов защиты FFP1, FFP2, FFP3 по ТУ 32.50.50-006-65578626-2024
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23616 на медицинское изделие «Респиратор медицинский фильтрующий, одноразовый, формованный, классов защиты FFP1, FFP2, FFP3 по ТУ 32.50.50-006-65578626-2024» производства ООО "КИТ" выдано Росздравнадзором 12 сентября 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941638
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2024
- Период действия версии
- с 12.09.2024
- Срок действия РУ
- 13.05.2025
- Производитель
- ООО "КИТ"121357, Россия, Москва, ул. Верейская, д. 17, эт. 2, помещ. I, ком. 7
- Заявитель
- ООО "КИТ"121357, Россия, Москва, ул. Верейская, д. 17, эт. 2, помещ. I, ком. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Респиратор медицинский фильтрующий Rutex® F1001 FFP1 NR D - 1 шт./уп. |
| 02 | 2. Респиратор медицинский фильтрующий Rutex® F2001 FFP2 NR D - 1 шт./уп. |
| 03 | 3. Респиратор медицинский фильтрующий Rutex® F3001 FFP3 NR D - 1 шт./уп. |
| 04 | 4. Респиратор медицинский фильтрующий Rutex® F1001 FFP1 NR D - 20 шт./уп. |
| 05 | 5. Респиратор медицинский фильтрующий Rutex® F2001 FFP2 NR D - 20 шт./уп. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23616»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23616?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.