Система лучевой терапии VenusX
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21728 на медицинское изделие «Система лучевой терапии VenusX» производства "Сучжоу ЛинаТех Медикал Сайнс & Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 29 ноября 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940688
- Дата первичной регистрации
- 29.11.2024
- Период действия версии
- с 29.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сучжоу ЛинаТех Медикал Сайнс & Технолоджи Ко., Лтд."Китай, Suzhou LinaTech Medical Science & Technology Co., Ltd., No. 3, Jinsheng Road, Suzhou Industrial Park, People's Republic of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Suzhou LinaTech Medical Science & Technology Co., Ltd., No. 3, Jinsheng Road, Suzhou Industrial Park, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "ТМС"107113, Г.МОСКВА, УЛ. ЛОБАЧИКА, Д. 15, ОФИС 2
- Представитель в РФ
- ООО "ТМС"107113, Г.МОСКВА, УЛ. ЛОБАЧИКА, Д. 15, ОФИС 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система лучевой терапии VenusX, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/21728»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сучжоу ЛинаТех Медикал Сайнс & Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/21728?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.