Центр эндоскопический ультразвуковой универсальный EU-ME1 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04631 на медицинское изделие «Центр эндоскопический ультразвуковой универсальный EU-ME1 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Олимпас Медикал Системс Корп.", Япония выдано Росздравнадзором 8 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2009
- Период действия версии
- с 08.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Олимпас Медикал Системс Корп.", ЯпонияOlympus Medical Systems Corp., 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan
- Заявитель
- "Олимпас Медикал Системс Корп.", ЯпонияOlympus Medical Systems Corp., 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центр эндоскопический ультразвуковой универсальный EU-ME1 c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04631»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Олимпас Медикал Системс Корп.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04631?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.