Номер РУ РЗН 2022/17612

Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный Stern Sterilife по ТУ 32.50.50-003-11592162-2021

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17612 на медицинское изделие «Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный Stern Sterilife по ТУ 32.50.50-003-11592162-2021» производства ООО "Стерн" выдано Росздравнадзором 24 июня 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940656
Дата первичной регистрации
24.06.2022
Дата внесения изменений
11.09.2024
Период действия версии
с 11.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Стерн"
107497, Россия, Москва, ул. Монтажная, д. 9, стр. 1, э. 3, пом. IV, к. 16, оф. 67
Заявитель
АО "Деалмед"
117485, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 88/20
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.09.2024РЗН 2022/17612Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный Stern Sterilife по ТУ 32.50.50-003-11592162-2021Действует
24.06.2022РЗН 2022/17612Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный Stern Sterilife по ТУ 32.50.50-003-11592162-2021Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01I. Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный Stern SteriLife-30 с принадлежностями
02II. Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный Stern SteriLife-50 с принадлежностями
03III. Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный Stern SteriLife-60 с принадлежностями
04IV. Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный Stern SteriLife-100 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17612»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Стерн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17612?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.