Номер РУ ФСЗ 2009/04991

Раствор Maxima Revital Drops для облегчения ношения контактных линз

ДействуетКласс 2AОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04991 на медицинское изделие «Раствор Maxima Revital Drops для облегчения ношения контактных линз» производства "Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед", Великобритания ,"Лапис Лазули Интернэшнл НВ", Нидерланды выдано Росздравнадзором 31 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
31.08.2009
Период действия версии
с 31.08.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед", Великобритания ,"Лапис Лазули Интернэшнл НВ", Нидерланды
Maxima Optics (UK) Limited, 3 Woodside Lane, London, N12 8RB, Great Britain,Lapis Lazuli Internation
Заявитель
"Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед", Великобритания
MAXIMA OPTICS (UK) LIMITED, 3 WOODSIDE LANE, LONDON, N12 8RB, GREAT BRITAIN
Класс риска
2A
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.02.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Раствор Maxima Revital Drops для облегчения ношения контактных линз

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04991»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед", Великобритания ,"Лапис Лазули Интернэшнл НВ", Нидерланды. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04991?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.