Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23782 на медицинское изделие «Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями» производства АО "СОЛТ" выдано Росздравнадзором 16 октября 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941530
- Дата первичной регистрации
- 16.10.2024
- Период действия версии
- с 16.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "СОЛТ"197046, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧАПАЕВА, Д. 3, ЛИТЕР Б, ОФИС 308
- Заявитель
- АО "СОЛТ"197046, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧАПАЕВА, Д. 3, ЛИТЕР Б, ОФИС 308
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 16
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями, в вариантах исполнения: 1) |
| 02 | Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями, в вариантах исполнения: 2) |
| 03 | Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями, в вариантах исполнения: 3) |
| 04 | Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями, в вариантах исполнения: 4) |
| 05 | Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями, в вариантах исполнения: 5) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23782»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "СОЛТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23782?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.