Номер РУ ФСЗ 2009/04934

Ходунки (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939670

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04934 на медицинское изделие «Ходунки (см. Приложение на 1 листе)» производства "Реботек Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 18 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
18.08.2009
Период действия версии
с 18.08.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Реботек Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ", Германия
REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH, D-49610 Quakenbruck, Artlandstr. 57-59, Germany
Заявитель
ООО "Медтехника Реботек", Россия
125222, г. Москва, ул. Генерала Белобородова 35/2, помещение 10
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939670
Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.02.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 23

Название
01Ходунки  1.Артикул 171.03.
02Ходунки  2.Артикул 172.03.
03Ходунки  3.Артикул 173.03.
04Ходунки  4.Артикул 174.10.
05Ходунки  5.Артикул 174.20.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04934»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Реботек Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04934?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.