Тележка медицинская универсальная внутрикорпусная ТВК-1 по ТУ 9451-035-07614107-2006
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 30.99.10.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06388 на медицинское изделие «Тележка медицинская универсальная внутрикорпусная ТВК-1 по ТУ 9451-035-07614107-2006» производства АО "ДЗМО" выдано Росздравнадзором 16 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940429
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2009
- Дата внесения изменений
- 19.11.2024
- Период действия версии
- с 19.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ДЗМО"607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
- Заявитель
- АО "ДЗМО"607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 30.99.10.110Носилки, тележки медицинские
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.11.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 12.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.11.2024 | ФСР 2009/06388 | Тележка медицинская универсальная внутрикорпусная ТВК-1 по ТУ 9451-035-07614107-2006 | Действует |
| 12.11.2015 | ФСР 2009/06388 | Тележка внутрикорпусная ТВК-1 по ТУ 9451-035-07614107-2006 | Внесено изменение |
| 16.12.2009 | ФСР 2009/06388 | Тележка внутрикорпусная ТВК-1 по ТУ 9451-035-07614107-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тележка медицинская универсальная внутрикорпусная ТВК-1 по ТУ 9451-035-07614107-2006. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДЗМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.