zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/23648

Пленка защитная «Дуоскин» (Duoskin) для кожи пациентов с нарушениями функции выделения

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23648 на медицинское изделие «Пленка защитная «Дуоскин» (Duoskin) для кожи пациентов с нарушениями функции выделения» производства "Чжэцзян Лонгтерм Медикал Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 16 сентября 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940325
Дата первичной регистрации
16.09.2024
Период действия версии
с 16.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чжэцзян Лонгтерм Медикал Технолоджи Ко., Лтд."
КНР, Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd., ShuangShan Road 277, Fuxi Street, Deqing County 313200 Huzhou City, Zhejiang Province PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd., ShuangShan Road 277, Fuxi Street, Deqing County 313200 Huzhou City, Zhejiang Province PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Заявитель
ООО "МЕДЕКА"
115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 47, к. 4, эт. 9, помещ. XVII, ком. 38
Представитель в РФ
ООО "МЕДЕКА"
115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 47, к. 4, эт. 9, помещ. XVII, ком. 38
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 2

№Название
01Пленка защитная «Дуоскин» (Duoskin) для кожи пациентов с нарушениями функции выделения, флакон (спрей), 50 мл
02Пленка защитная «Дуоскин» (Duoskin) для кожи пациентов с нарушениями функции выделения, салфетки 30 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23648»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжэцзян Лонгтерм Медикал Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23648?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.