Номер РУ РЗН 2024/22415

Генетический анализатор (секвенатор) серии G с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22415 на медицинское изделие «Генетический анализатор (секвенатор) серии G с принадлежностями» производства ООО "Ханчжоуская биотехническая компания Цзюшэн" выдано Росздравнадзором 9 апреля 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138100
Дата первичной регистрации
09.04.2024
Период действия версии
с 09.04.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ханчжоуская биотехническая компания Цзюшэн"
Китай, Hangzhou Jiusheng Biotech Со., Ltd, Building 2D Room 326, 688 Binan Road, Binjiang District, Hangzhou, Zhejiang, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Hangzhou Jiusheng Biotech Со., Ltd, Building 2D Room 326, 688 Binan Road, Binjiang District, Hangzhou, Zhejiang, China
Заявитель
ООО "ГТЗ"
125124, Россия, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Беговой, ул. 3-я Ямского Поля, д. 9, к. 4, апарт. Е216, эт. 2
Представитель в РФ
ООО "ГТЗ"
125124, Россия, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Беговой, ул. 3-я Ямского Поля, д. 9, к. 4, апарт. Е216, эт. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

Модели изделия 3

Название
01Генетический анализатор (секвенатор) серий G с принадлежностями, в вариантах исполнения: 1. Генетический анализатор (секвенатор) G08, в составе:
02Генетический анализатор (секвенатор) серий G с принадлежностями, в вариантах исполнения: 2. Генетический анализатор (секвенатор) G16, в составе:
03Генетический анализатор (секвенатор) серий G с принадлежностями, в вариантах исполнения: 3. Генетический анализатор (секвенатор) G24, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22415»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ханчжоуская биотехническая компания Цзюшэн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22415?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.