Бахилы медицинские одноразовые, нестерильные по ТУ 32.50.50-002-0165803193-2024
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22315 на медицинское изделие «Бахилы медицинские одноразовые, нестерильные по ТУ 32.50.50-002-0165803193-2024» производства ИП выдано Росздравнадзором 28 марта 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.03.2024
- Период действия версии
- с 28.03.2024
- Срок действия РУ
- 15.11.2024
- Производитель
- ИП 650070, Россия, Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, ул. Свободы, д. 3, кв. 135
- Заявитель
- ИП 650070, Россия, Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, ул. Свободы, д. 3, кв. 135
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бахилы медицинские одноразовые, нестерильные по ТУ 32.50.50-002-0165803193-2024, вариант исполнения: Бахилы (16 мкм) |
| 02 | Бахилы медицинские одноразовые, нестерильные по ТУ 32.50.50-002-0165803193-2024, вариант исполнения: Бахилы (20 мкм) |
| 03 | Бахилы медицинские одноразовые, нестерильные по ТУ 32.50.50-002-0165803193-2024, вариант исполнения: Бахилы (25 мкм) |
| 04 | Бахилы медицинские одноразовые, нестерильные по ТУ 32.50.50-002-0165803193-2024, вариант исполнения: Бахилы (30 мкм) |
| 05 | Бахилы медицинские одноразовые, нестерильные по ТУ 32.50.50-002-0165803193-2024, вариант исполнения: Бахилы (35 мкм) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22315»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22315?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.