Комплект одежды медицинской изолирующей многоразовой нестерильной по ТУ 32.50.50-001-0192133497-2024
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 14.19.32.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22186 на медицинское изделие «Комплект одежды медицинской изолирующей многоразовой нестерильной по ТУ 32.50.50-001-0192133497-2024» производства ИП выдано Росздравнадзором 11 марта 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2024
- Период действия версии
- с 11.03.2024
- Срок действия РУ
- 28.10.2024
- Производитель
- ИП 155830, Россия, Ивановская область, Кинешемский район, г. Наволоки, ул. Энгельса, д. 52, кв. 9
- Заявитель
- ИП 155830, Россия, Ивановская область, Кинешемский район, г. Наволоки, ул. Энгельса, д. 52, кв. 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 14.19.32.120Одежда из нетканых материалов
Модели изделия 34
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект одежды медицинской изолирующей многоразовой нестерильной по ТУ 32.50.50-001-0192133497-2024 |
| 02 | Комплект одежды медицинской изолирующей многоразовой нестерильной по ТУ 32.50.50-001-0192133497-2025 |
| 03 | Комплект одежды медицинской изолирующей многоразовой нестерильной по ТУ 32.50.50-001-0192133497-2026 |
| 04 | Комплект одежды медицинской изолирующей многоразовой нестерильной по ТУ 32.50.50-001-0192133497-2027 |
| 05 | Комплект одежды медицинской изолирующей многоразовой нестерильной по ТУ 32.50.50-001-0192133497-2028 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22186»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22186?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.