Микротом-криостат для гистологических исследований серии М с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22370 на медицинское изделие «Микротом-криостат для гистологических исследований серии М с принадлежностями» производства "СЛИИ Медикал ГмбХ" выдано Росздравнадзором 4 апреля 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939081
- Дата первичной регистрации
- 04.04.2024
- Период действия версии
- с 04.04.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СЛИИ Медикал ГмбХ"Германия, SLEE Medical GmbH, Am Neuberg 14, 55268 Nieder-Olm, Germany
- Заявитель
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Представитель в РФ
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микротом-криостат для гистологических исследований серии М с принадлежностями, в вариантах исполнения: 1. Микротом-криостат для гистологических исследований MEV (MEV Cryostat), в составе: |
| 02 | Микротом-криостат для гистологических исследований серии М с принадлежностями, в вариантах исполнения: 2. Микротом-криостат для гистологических исследований MEV+ (MEV+ Cryostat), в составе: |
| 03 | Микротом-криостат для гистологических исследований серии М с принадлежностями, в вариантах исполнения: 3. Микротом-криостат для гистологических исследований MNT (MNT Cryostat), в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22370»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СЛИИ Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22370?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.