Утилизатор медицинских отходов MetaMizer
НедействительноКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04868 выдано Росздравнадзором 30.07.2009 на медицинское изделие «Утилизатор медицинских отходов MetaMizer» производства "МедиВак Текнолоджи Пти Лимитед", Австралия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2009
- Период действия версии
- с 30.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МедиВак Текнолоджи Пти Лимитед", АвстралияMediVac Technology Pty Limited, Unit 8, Lot 1B Kleins Road, Northmead NSW 2152, Australia
- Заявитель
- "МедиВак Текнолоджи Пти Лимитед", АвстралияMediVac Technology Pty Limited, Unit 8, Lot 1B Kleins Road, Northmead NSW 2152, Australia
- Представитель в РФ
- "МедиВак Текнолоджи Пти Лимитед", АвстралияMediVac Technology Pty Limited, Unit 8, Lot 1B Kleins Road, Northmead NSW 2152, Australia
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04868 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МедиВак Текнолоджи Пти Лимитед", Австралия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.07.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Утилизатор медицинских отходов MetaMizer» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Утилизатор медицинских отходов MetaMizer |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04868»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МедиВак Текнолоджи Пти Лимитед", Австралия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04868?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.