Материал стоматологический реставрационный DenFil, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04790 на медицинское изделие «Материал стоматологический реставрационный DenFil, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)» производства "Вериком Ко., Лтд.", Корея выдано Росздравнадзором 13 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.08.2009
- Период действия версии
- с 13.08.2009 до 06.05.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вериком Ко., Лтд.", Корея#605, 5th Dongyoung Venturestel, 199-32, Anyang 7-Dong, Manan-Gu, Anyang-Si, Gyeonggi-Do 430-817, Ko
- Заявитель
- ООО "ДЭМ и Компания"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДЭМ и Компания"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2015 | ФСЗ 2009/04790 | Материал стоматологический реставрационный DenFil, в наборах и отдельных упаковках | Действует |
| 13.08.2009 | ФСЗ 2009/04790 | Материал стоматологический реставрационный DenFil, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04790»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вериком Ко., Лтд.", Корея. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.