Имплантат внутридермальный на основе гиалуроната натрия с лидокаином QT FILL PLUS
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23780 на медицинское изделие «Имплантат внутридермальный на основе гиалуроната натрия с лидокаином QT FILL PLUS» производства "С. Тефарм Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 16 октября 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940107
- Дата первичной регистрации
- 16.10.2024
- Период действия версии
- с 16.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "С. Тефарм Ко., Лтд."Республика Корея, S. Thepharm Co., Ltd., 1111, 1112, 1101-ho, 19, Ojeongongeop-gil, Uiwang-si, Gyeonggi-do, Republic of KoreaЮр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, S. Thepharm Co., Ltd., 1111, 1112, 1101-ho, 19, Ojeongongeop-gil, Uiwang-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "Лотос 288"119313, Россия, Москва, ул. Гарибальди, д. 6, корп. 1, эт. 1, пом. IV
- Представитель в РФ
- ООО "Лотос 288"119313, Россия, Москва, ул. Гарибальди, д. 6, корп. 1, эт. 1, пом. IV
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.190Материалы для реконструкции тканей
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат внутридермальный, на основе гиалуроната натрия с лидокаином QT FILL PLUS, вариант исполнения: QT FILL PLUS AQ в составе |
| 02 | Имплантат внутридермальный, на основе гиалуроната натрия с лидокаином QT FILL PLUS вариант исполнения: QT FILL PLUS Fine, в составе |
| 03 | Имплантат внутридермальный, на основе гиалуроната натрия с лидокаином QT FILL PLUS, вариант исполнения: QT FILL PLUS Deep, в составе |
| 04 | Имплантат внутридермальный, на основе гиалуроната натрия с лидокаином QT FILL PLUS, вариант исполнения: QT FILL PLUS Sub-Q, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23780»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "С. Тефарм Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23780?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.