Амплификатор с детекцией в режиме реального времени LOCUS® Intero
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22132 на медицинское изделие «Амплификатор с детекцией в режиме реального времени LOCUS® Intero» производства "Сиань Тяньлун Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 4 марта 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935755
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2024
- Период действия версии
- с 04.03.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сиань Тяньлун Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд"Китай, Xi'an Tianlong Science and Technology Co., Ltd., No. 4266, Shanglin Road, Weiyang District, Xi'an, Shaanxi, P.R. China
- Заявитель
- ООО "КОМПАНИЯ ХЕЛИКОН"119619, Г.МОСКВА, ПР-Д НОВОМЕЩЕРСКИЙ, Д. 9, СТР. 1, КОМ. 11
- Представитель в РФ
- ООО "КОМПАНИЯ ХЕЛИКОН"119619, Г.МОСКВА, ПР-Д НОВОМЕЩЕРСКИЙ, Д. 9, СТР. 1, КОМ. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.51.53.141Анализаторы для диагностики in vitro
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Амплификатор с детекцией в режиме реального времени LOCUS® Intero. I. Амплификатор с детекцией в режиме реального времени LOCUS® Intero 6. |
| 02 | Амплификатор с детекцией в режиме реального времени LOCUS® Intero. II. Амплификатор с детекцией в режиме реального времени LOCUS® Intero 4. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сиань Тяньлун Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.