Пробирка вакуумная «ПлатГен» для получения обогащённой тромбоцитами аутоплазмы по ТУ 32.50.50-001-44158819-2023
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23252 на медицинское изделие «Пробирка вакуумная «ПлатГен» для получения обогащённой тромбоцитами аутоплазмы по ТУ 32.50.50-001-44158819-2023» производства ООО "ПлатГен" выдано Росздравнадзором 1 августа 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935630
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2024
- Период действия версии
- с 01.08.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПлатГен"123060, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул. Маршала Рыбалко, д. 2, к. 6, помещ. 663
- Заявитель
- ООО "ПлатГен"123060, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул. Маршала Рыбалко, д. 2, к. 6, помещ. 663
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробирка вакуумная «ПлатГен» для получения обогащённой тромбоцитами аутоплазмы по ТУ 32.50.50-001-44158819-2023.Варианты исполнения |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23252»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПлатГен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.