Гель на основе гиалуроната натрия и лидокаина для внутрикожного введения Hyamax (ГИАМАКС)
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23184 на медицинское изделие «Гель на основе гиалуроната натрия и лидокаина для внутрикожного введения Hyamax (ГИАМАКС)» производства "Лаборатория Гиамед СА" выдано Росздравнадзором 8 августа 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939981
- Дата первичной регистрации
- 08.08.2024
- Период действия версии
- с 08.08.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатория Гиамед СА"Швейцария, Laboratories Hyamed SA, Rue de Lausanne 20BIS, 1201 Geneve, Switzerland
- Заявитель
- ООО "КОСМЕТИКОУШЕН"115114, Г. МОСКВА,УЛ. ЛЕТНИКОВСКАЯ, Д. 16, ЭТАЖ 4 ПОМЕЩ./КОМ I/14
- Представитель в РФ
- ООО "КОСМЕТИКОУШЕН"115114, Г. МОСКВА,УЛ. ЛЕТНИКОВСКАЯ, Д. 16, ЭТАЖ 4 ПОМЕЩ./КОМ I/14
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.190Материалы для реконструкции тканей
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель на основе гиалуроната натрия и лидокаина для внутрикожного введения Нуатах (ГИАМАКС), варианта исполнения Нуатах Extra Deep L-Plus 23 мг/мл, в комплекте |
| 02 | Гель на основе гиалуроната натрия и лидокаина для внутрикожного введения Нуатах (ГИАМАКС), вариант исполнения Нуатах Lips L-Plus 23 мг/мл, в комплекте |
| 03 | Гель на основе гиалуроната натрия и лидокаина для внутрикожного введения Нуатах (ГИАМАКС), вариант исполнения Нуатах Volumizer L-Plus 20 мг/мл, в комплекте |
| 04 | Гель на основе гиалуроната натрия и лидокаина для внутрикожного введения Нуатах (ГИАМАКС), вариант исполнения Нуатах Skin Booster L-Plus 20 мг/мл, в комплекте |
| 05 | Гель на основе гиалуроната натрия и лидокаина для внутрикожного введения Нуатах (ГИАМАКС), вариант исполнения Нуатах Plus 24 Lido 24 мг/мл, в комплекте |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23184»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатория Гиамед СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23184?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.