Тубы ламинатные с бушонами для медицинской продукции согласно ТУ У 25.2-32030717-002:2007
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946717
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04944 на медицинское изделие «Тубы ламинатные с бушонами для медицинской продукции согласно ТУ У 25.2-32030717-002:2007» производства ООО "Тубный завод", Украина, выдано Росздравнадзором 12 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.08.2009
- Период действия версии
- с 12.08.2009 до 26.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Тубный завод", Украина,61010, г. Харьков, ул. Георгиевская, дом 10
- Заявитель
- ООО "Тубный завод", Украина,61010, г. Харьков, ул. Георгиевская, дом 10
- Представитель в РФ
- ООО "Тубный завод", Украина,61010, г. Харьков, ул. Георгиевская, дом 10
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946717Тубы для лекарственных средств и препаратов
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.05.2017 | ФСЗ 2009/04944 | Тубы ламинатные с бушонами для медицинской продукции согласно ТУ У 25.2-32030717-002:2007 | Отменено |
| 12.08.2009 | ФСЗ 2009/04944 | Тубы ламинатные с бушонами для медицинской продукции согласно ТУ У 25.2-32030717-002:2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тубы ламинатные с бушонами для медицинской продукции согласно ТУ У 25.2-32030717-002:2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04944»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Тубный завод", Украина,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04944?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.