Протез голени модульный ПН3-52.3-ОС по ТУ 9396-018-35551541-2005
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06369 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-52.3-ОС по ТУ 9396-018-35551541-2005» производства ООО "Алорто" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Алорто"Россия, 659300, Алтайский край, г.Бийск, ул. Урицкого, д. 26
- Заявитель
- ООО "Алорто"Россия, 659300, Алтайский край, г.Бийск, ул. Урицкого, д. 26
- Представитель в РФ
- ООО "Алорто"Россия, 659300, Алтайский край, г.Бийск, ул. Урицкого, д. 26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный ПН3-52.3-ОС по ТУ 9396-018-35551541-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06369»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Алорто". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06369?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.