Кресла-коляски инвалидные для больных детским церебральным параличом серии FS (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05007 на медицинское изделие «Кресла-коляски инвалидные для больных детским церебральным параличом серии FS (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (ЛТД.)", Китай выдано Росздравнадзором 27 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.08.2009
- Период действия версии
- с 27.08.2009 до 17.02.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (ЛТД.)", КитайFoshan Dongfang Medical Equipment Manufactory, LTD, 5 Xingfu Rd., zone A, Shishan Industrial Park, N
- Заявитель
- ООО "Мега-Оптим", Россия,143396, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, хутор Ильичевка, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Мега-Оптим", Россия,143396, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, хутор Ильичевка, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса |
| 17.02.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.11.2025 | ФСЗ 2009/05007 | Кресла-коляски инвалидные для больных детским церебральным параличом серии FS | Действует |
| 17.02.2014 | ФСЗ 2009/05007 | Кресла-коляски инвалидные для больных детским церебральным параличом серии FS | Внесено изменение |
| 27.08.2009 | ФСЗ 2009/05007 | Кресла-коляски инвалидные для больных детским церебральным параличом серии FS (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.FS985LBJ - 37 |
| 02 | 2.FS958LBHP - 32. |
| 03 | 40 |
| 04 | 43. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05007»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (ЛТД.)", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05007?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.