Устройство для приготовления, гравитационного вливания и инфузии под давлением цитостатических растворов Цито-Сет (Сyto-Set) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05227 на медицинское изделие «Устройство для приготовления, гравитационного вливания и инфузии под давлением цитостатических растворов Цито-Сет (Сyto-Set) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,(см. Приложение) выдано Росздравнадзором 30 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2009
- Период действия версии
- с 30.09.2009 до 04.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,(см. Приложение)В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany
- Заявитель
- "Б. Браун Мельзунген АГ", ГерманияВ. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 19.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2016 | ФСЗ 2009/05227 | Устройство для приготовления, гравитационного вливания и инфузии под давлением цитостатических растворов Цито-Сет (Cyto-Set) | Действует |
| 30.09.2009 | ФСЗ 2009/05227 | Устройство для приготовления, гравитационного вливания и инфузии под давлением цитостатических растворов Цито-Сет (Сyto-Set) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05227»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,(см. Приложение). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05227?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.