Протез бедра модульный ПН6-ВО по ТУ 9396-004-18413790-2006
НедействительноКласс 1ОКП: 939626
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06224 выдано Росздравнадзором 08.12.2009 на медицинское изделие «Протез бедра модульный ПН6-ВО по ТУ 9396-004-18413790-2006» производства ФГУП "Краснодарское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2009
- Период действия версии
- с 08.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Краснодарское ПрОП" Минздравсоцразвития РоссииРоссия, 350072, Краснодарский край, г.Краснодар, ул. 40 лет Победы, д.12
- Заявитель
- ФГУП "Краснодарское ПрОП" Минздравсоцразвития РоссииРоссия, 350072, Краснодарский край, г.Краснодар, ул. 40 лет Победы, д.12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939626- бедра
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06224 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Краснодарское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 08.12.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез бедра модульный ПН6-ВО по ТУ 9396-004-18413790-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез бедра модульный ПН6-ВО по ТУ 9396-004-18413790-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06224»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Краснодарское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.