Номер РУ РЗН 2024/21883

Система компьютерной томографии Spectral CT с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.111

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21883 на медицинское изделие «Система компьютерной томографии Spectral CT с принадлежностями» производства "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В." выдано Росздравнадзором 15 января 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936472
Дата первичной регистрации
15.01.2024
Период действия версии
с 15.01.2024 до 24.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В."
Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.111
Томографы компьютерные

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.04.2026РЗН 2024/21883Система компьютерной томографии Spectral CT с принадлежностямиДействует
15.01.2024РЗН 2024/21883Система компьютерной томографии Spectral CT с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система компьютерной томографии Spectral CT с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/21883»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/21883?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.