Перчатки «NitriLab» медицинские диагностические нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые по ТУ 32.50.50-001-44466706-2023
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20359 на медицинское изделие «Перчатки «NitriLab» медицинские диагностические нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые по ТУ 32.50.50-001-44466706-2023» производства ООО "АЛЬФА-М" выдано Росздравнадзором 7 июня 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2023
- Период действия версии
- с 07.06.2023
- Срок действия РУ
- 26.01.2024
- Производитель
- ООО "АЛЬФА-М"344068, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр-кт Михаила Нагибина, д. 40, каб. 203
- Заявитель
- ООО "АЛЬФА-М"344068, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр-кт Михаила Нагибина, д. 40, каб. 203
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки "NitriLab" медицинские диагностические нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые по ТУ 32.50.50-001-44466706-2023 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20359»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛЬФА-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20359?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.