Номер РУ ФСР 2008/02111

Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД» по ТУ 9398-014-24320270-2003

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02111 на медицинское изделие «Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД» по ТУ 9398-014-24320270-2003» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 3 июля 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937571
Дата первичной регистрации
03.07.2003
Дата внесения изменений
22.06.2020
Период действия версии
с 22.06.2020 до 03.08.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 5

ДатаТипОписание
09.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
03.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
22.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
13.01.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.06.2020ФСР 2008/02111Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД» по ТУ 9398-014-24320270-2003Действует
09.11.2022ФСР 2008/02111Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД» по ТУ 9398-014-24320270-2003Действует
03.08.2022ФСР 2008/02111Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД» по ТУ 9398-014-24320270-2003Внесено изменение
13.01.2020ФСР 2008/02111Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД» по ТУ 9398-014-24320270-2003Внесено изменение
03.07.200329/16010203/5401-03Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД»Внесено изменение
17.03.2008ФСР 2008/02111Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-«ЕЛАМЕД» по ТУ 9398-014-24320270-2003Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Жгут кровоостанавливающий венозный полимерно-латексный с зажимным устройством, регулирующим силу сжатия ЖВ-01-"ЕЛАМЕД" по ТУ 9398-014-24320270-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02111»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02111?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.