Жидкость для временного применения в качестве механического средства при витреоретинальных операциях «ПЕРФЛЮОРОН» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02826 на медицинское изделие «Жидкость для временного применения в качестве механического средства при витреоретинальных операциях «ПЕРФЛЮОРОН» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Алкон Лабораториз, Инк.", США,,"Алкон Рисерч, Лтд.", США выдано Росздравнадзором 28 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2008
- Дата внесения изменений
- 11.09.2009
- Период действия версии
- с 11.09.2009 до 04.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Алкон Лабораториз, Инк.", США,,"Алкон Рисерч, Лтд.", СШАALCON LABORATORIES, INC., 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS, 76134, USA,ALCON RESEARCH LTD., 158
- Заявитель
- ООО "Алкон Фармацевтика"Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54
- Представитель в РФ
- ООО "Алкон Фармацевтика"Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 04.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.11.2019 | ФСЗ 2008/02826 | Жидкость для временного применения в качестве механического средства при витреоретинальных операциях «ПЕРФЛЮОРОН» с принадлежностями | Действует |
| 04.04.2016 | ФСЗ 2008/02826 | Жидкость для временного применения в качестве механического средства при витреоретинальных операциях «ПЕРФЛЮОРОН» с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.10.2008 | ФСЗ 2008/02826 | Жидкость для временного применения в качестве механического средства при витреоретинальных операциях «Перфлюорон» | Внесено изменение |
| 11.09.2009 | ФСЗ 2008/02826 | Жидкость для временного применения в качестве механического средства при витреоретинальных операциях «ПЕРФЛЮОРОН» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02826»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз, Инк.", США,,"Алкон Рисерч, Лтд.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02826?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.