Номер РУ ФСЗ 2009/05256

Материалы стоматологические вспомогательные для зуботехнической лаборатории (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05256 на медицинское изделие «Материалы стоматологические вспомогательные для зуботехнической лаборатории (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭРНСТ ХИНРИШ ГмбХ Дентал- унд Гипспрепарат", Германия выдано Росздравнадзором 1 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.10.2009
Период действия версии
с 01.10.2009 до 22.10.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭРНСТ ХИНРИШ ГмбХ Дентал- унд Гипспрепарат", Германия
ERNST HINRICHS GmbH Dental- und Gipspraparate, Borsigstrasse 1, D-38644 Goslar, Germany
Заявитель
ООО "СИМКО ТРЕЙДИНГ", Россия
107066, Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4
Представитель в РФ
ООО "СИМКО ТРЕЙДИНГ", Россия
107066, Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.10.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.10.2010ФСЗ 2009/05256Материалы стоматологические вспомогательные для зуботехнической лаборатории (см. Приложение на 1 листе)Действует
01.10.2009ФСЗ 2009/05256Материалы стоматологические вспомогательные для зуботехнической лаборатории (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05256»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭРНСТ ХИНРИШ ГмбХ Дентал- унд Гипспрепарат", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05256?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.