Номер РУ ФСЗ 2009/05153

«Медицинские инструменты оттесняющие с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) »

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943400

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05153 на медицинское изделие ««Медицинские инструменты оттесняющие с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) »» производства "АртроКэр Корпорейшн", США, выдано Росздравнадзором 24 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.09.2009
Период действия версии
с 24.09.2009 до 29.06.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АртроКэр Корпорейшн", США,
ArthroCare Corporation, 680 Vaqueros Avenue Sunnyvale, CA 94085, USA
Заявитель
"АртроКэр Корпорейшн", США,
ArthroCare Corporation, 680 Vaqueros Avenue Sunnyvale, CA 94085, USA
Представитель в РФ
"АртроКэр Корпорейшн", США,
ArthroCare Corporation, 680 Vaqueros Avenue Sunnyvale, CA 94085, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
943400
Инструменты оттесняющие

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.06.2015ФСЗ 2009/05153Медицинские инструменты оттесняющие с принадлежностямиДействует
24.09.2009ФСЗ 2009/05153«Медицинские инструменты оттесняющие с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) »Внесено изменение

Модели изделия 38

Название
011.Туннельный расширитель Slap Hammer.
022.Туннельный расширитель Tunnel Dilator.
033.Расширитель Rectangular Dilator.
044.Направитель Femoral Aimer.
055.Направитель градуированный, с замком Guide Wire Aimer.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05153»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АртроКэр Корпорейшн", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05153?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.