Инфузионные медицинские насосы волюметрические и шприцевые c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05150 на медицинское изделие «Инфузионные медицинские насосы волюметрические и шприцевые c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "АРКОМЕД АГ", Швейцария выдано Росздравнадзором 25 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.09.2009
- Период действия версии
- с 25.09.2009 до 30.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АРКОМЕД АГ", ШвейцарияARCOMED AG, POSTFACH ALTHARDSTRASSE 150, CH-8105 REGENSDORF, SWITZERLAND
- Заявитель
- ООО "ЭЛЬ ТАЙДЕ ТЕХНИК", Россия117186, Москва, ул. Нагорная, д. 15, корп. 8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.03.2021 | ФСЗ 2009/05150 | Инфузионные медицинские насосы волюметрические и шприцевые с принадлежностями | Действует |
| 25.09.2009 | ФСЗ 2009/05150 | Инфузионные медицинские насосы волюметрические и шприцевые c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. µVP7000 Classic, |
| 02 | 2. µVP7000Deluxe, |
| 03 | 3. µVP7000 Lite. |
| 04 | 4. µSP6000Classic, |
| 05 | 5. µSP6000 Deluxe, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРКОМЕД АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.