Воски стоматологические Inlay Wax SOFT, Inlay Wax MEDIUM, Inlay Wax HARD
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939152
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05238 на медицинское изделие «Воски стоматологические Inlay Wax SOFT, Inlay Wax MEDIUM, Inlay Wax HARD» производства "Джи Cи Корпорэйшн", Япония выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.09.2009
- Период действия версии
- с 30.09.2009 до 27.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джи Cи Корпорэйшн", ЯпонияGC Corporation, 76-1 Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo 174-8585, Japan
- Заявитель
- "Джи Cи Корпорэйшн", ЯпонияGC Corporation, 76-1 Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo 174-8585, Japan
- Представитель в РФ
- "Джи Cи Корпорэйшн", ЯпонияGC Corporation, 76-1 Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo 174-8585, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939152Воска
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2010 | ФСЗ 2009/05238 | Воски стоматологические Inlay Wax SOFT, Inlay Wax MEDIUM, Inlay Wax HARD (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 30.09.2009 | ФСЗ 2009/05238 | Воски стоматологические Inlay Wax SOFT, Inlay Wax MEDIUM, Inlay Wax HARD | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Воски стоматологические Inlay Wax SOFT, |
| 02 | Inlay Wax MEDIUM, |
| 03 | Inlay Wax HARD |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05238»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джи Cи Корпорэйшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05238?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.