zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/05377

Автоматический анализатор для диагностики in-vitro Afinion AS100 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05377 на медицинское изделие «Автоматический анализатор для диагностики in-vitro Afinion AS100 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Аксис-Шилд ПоС АС", Норвегия, выдано Росздравнадзором 21 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.10.2009
Период действия версии
с 21.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Аксис-Шилд ПоС АС", Норвегия,
Axis-Shield PoC AS, Marstrandgata 6, P.O. Box 6863 Rodel?kka, N-0504 Oslo, Norway
Заявитель
"Аксис-Шилд ПоС АС", Норвегия,
Axis-Shield PoC AS, Marstrandgata 6, P.O. Box 6863 Rodel?kka, N-0504 Oslo, Norway
Представитель в РФ
"Аксис-Шилд ПоС АС", Норвегия,
Axis-Shield PoC AS, Marstrandgata 6, P.O. Box 6863 Rodel?kka, N-0504 Oslo, Norway
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

Модели изделия 1

№Название
01Автоматический анализатор для диагностики in-vitro Afinion AS100 с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05377»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аксис-Шилд ПоС АС", Норвегия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05377?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.