Номер РУ ФСЗ 2009/05381

Крышки пластмассовые для укупорки флаконов с лекарственными препаратами

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946721

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05381 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Крышки пластмассовые для укупорки флаконов с лекарственными препаратами» производства "ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
23.10.2009
Период действия версии
с 23.10.2009 до 06.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,
HPT Hochwertige Pharmatechnik GmbH & Co. KG, Waldweg 16, 98724 Neuhaus, Germany
Заявитель
"ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,
HPT Hochwertige Pharmatechnik GmbH & Co. KG, Waldweg 16, 98724 Neuhaus, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946721
Крышки для укупорки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05381 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Крышки пластмассовые для укупорки флаконов с лекарственными препаратами» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
14.11.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.08.2018ФСЗ 2009/05381Крышки пластмассовые для укупорки флаконов с лекарственными препаратамиОтменено

Модели изделия 1

Название
01Крышки пластмассовые для укупорки флаконов с лекарственными препаратами

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05381»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05381?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.