Флаконы пластмассовые для упаковки лекарственных препаратов
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05382 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Флаконы пластмассовые для упаковки лекарственных препаратов» производства "ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009 до 06.08.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,HPT Hochwertige Pharmatechnik GmbH & Co. KG, Waldweg 16, 98724 Neuhaus, Germany
- Заявитель
- "ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,HPT Hochwertige Pharmatechnik GmbH & Co. KG, Waldweg 16, 98724 Neuhaus, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946130Флаконы для лекарственных средств /
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05382 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Флаконы пластмассовые для упаковки лекарственных препаратов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.08.2018 | ФСЗ 2009/05382 | Флаконы пластмассовые для упаковки лекарственных препаратов | Отменено |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флаконы пластмассовые для упаковки лекарственных препаратов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05382»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХФТ Хохвертиге Фарматехник ГмбХ унд Ко. КГ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05382?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.