Материал рассасывающийся «ИНТЕРСИД» (INTERCEED) для профилактики спайкообразования
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05633 на медицинское изделие «Материал рассасывающийся «ИНТЕРСИД» (INTERCEED) для профилактики спайкообразования» производства "Этикон Сарль", Швейцария,(см. Приложение на 1 листе) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.11.2009
- Период действия версии
- с 24.11.2009 до 26.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Этикон Сарль", Швейцария,(см. Приложение на 1 листе)Ethicon Sarl, Rue du Puits Godet 20, CH-2000, Neuchatel, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон", Россия121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 26.10.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 24.11.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2025 | ФСЗ 2009/05633 | Материал рассасывающийся «ИНТЕРСИД» (INTERCEED) для профилактики спайкообразования | Действует |
| 24.11.2009 | ФСЗ 2009/05633 | Материал рассасывающийся «ИНТЕРСИД» (INTERCEED) для профилактики спайкообразования | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал рассасывающийся «ИНТЕРСИД» (INTERCEED) для профилактики спайкообразования |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05633»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон Сарль", Швейцария,(см. Приложение на 1 листе). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05633?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.