Инструменты механические вращающиеся для обработки корневого канала( см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05808 на медицинское изделие «Инструменты механические вращающиеся для обработки корневого канала( см. Приложение на 1 листе)» производства ""ВДВ ГмбХ", Германия," выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009 до 25.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ""ВДВ ГмбХ", Германия,"VDW GmbH, Bayerwaldstrasse 15, 81737 Munchen, Germany
- Заявитель
- ""ВДВ ГмбХ", Германия,"VDW GmbH, Bayerwaldstrasse 15, 81737 Munchen, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943100Инструменты механизированные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 29.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.10.2025 | ФСЗ 2009/05808 | Инструменты механические вращающиеся для обработки корневого канала | Действует |
| 25.12.2009 | ФСЗ 2009/05808 | Инструменты механические вращающиеся для обработки корневого канала( см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Каналонаполнители Антеос Пасте Кариеры (Antaeos Paste Carriers) стерильные, длина (length): 21 мм, размер (size): 025, фасованные в блистерах по 4 шт. |
| 02 | Каналонаполнители Антеос Пасте Кариеры (Antaeos Paste Carriers) стерильные, длина (length): 21 мм, размер (size): 030, фасованные в блистерах по 4 шт. |
| 03 | Каналонаполнители Антеос Пасте Кариеры (Antaeos Paste Carriers) стерильные, длина (length): 21 мм, размер (size): 035, фасованные в блистерах по 4 шт. |
| 04 | Каналонаполнители Антеос Пасте Кариеры (Antaeos Paste Carriers) стерильные, длина (length): 21 мм, размер (size): 040, фасованные в блистерах по 4 шт. |
| 05 | Каналонаполнители Антеос Пасте Кариеры (Antaeos Paste Carriers) стерильные, длина (length): 21 мм, ассорти (ass):025-040, фасованные в блистерах по 4 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05808»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""ВДВ ГмбХ", Германия,". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.