Прокладки женские гигиенические Libresse: String, Hipster, Micro, SoSlim
АннулированоКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03852 на медицинское изделие «Прокладки женские гигиенические Libresse: String, Hipster, Micro, SoSlim» производства "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.", Словакия выдано Росздравнадзором 19 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Аннулировано. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Аннулировано». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.02.2009
- Дата внесения изменений
- 17.11.2009
- Период действия версии
- с 17.11.2009 до 04.07.2011
- Срок действия РУ
- 04.07.2011
- Производитель
- "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.", СловакияSCA Hygiene Products Slovakia, s.r.o., 049 12, Gemerska Horka 400, Slovakia
- Заявитель
- "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.", СловакияSCA Hygiene Products Slovakia, s.r.o., 049 12, Gemerska Horka 400, Slovakia
- Представитель в РФ
- "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.", СловакияSCA Hygiene Products Slovakia, s.r.o., 049 12, Gemerska Horka 400, Slovakia
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2009 | ФСЗ 2009/03852 | Прокладки женские гигиенические Libresse: Libresse String, Hipster, Micro & SoSlim | Недействительно |
| 17.11.2009 | ФСЗ 2009/03852 | Прокладки женские гигиенические Libresse: String, Hipster, Micro, SoSlim | Аннулировано |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03852»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Аннулировано».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.", Словакия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03852?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.