Система миографическая многоканальная ME6000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05575 выдано Росздравнадзором 17.11.2009 на медицинское изделие «Система миографическая многоканальная ME6000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Мега Электроникс Лтд.", Финляндия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.11.2009
- Период действия версии
- с 17.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мега Электроникс Лтд.", ФинляндияMega Electronics Ltd., P.O.Box 1199, Microkatu 1, FI-70211 Kuopio, Finland
- Заявитель
- "Мега Электроникс Лтд.", ФинляндияMega Electronics Ltd., P.O.Box 1199, Microkatu 1, FI-70211 Kuopio, Finland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05575 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мега Электроникс Лтд.", Финляндия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.11.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система миографическая многоканальная ME6000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.08.2017 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система миографическая многоканальная ME6000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05575»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мега Электроникс Лтд.", Финляндия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05575?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.