Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProOne, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе).
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05888 на медицинское изделие «Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProOne, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе).» производства "Планмека Ой", Финляндия выдано Росздравнадзором 30 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2009
- Период действия версии
- с 30.12.2009 до 18.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Планмека Ой", ФинляндияPlanmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland
- Заявитель
- "Планмека Ой", ФинляндияPlanmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 09.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2025 | ФСЗ 2009/05888 | Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProOne, с принадлежностями | Действует |
| 30.12.2009 | ФСЗ 2009/05888 | Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProOne, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе). | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProOne, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05888»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Планмека Ой", Финляндия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05888?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.