Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca Proline XC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе).
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05886 на медицинское изделие «Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca Proline XC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе).» производства "Планмека Ой", Финляндия выдано Росздравнадзором 30 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2009
- Период действия версии
- с 30.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Планмека Ой", ФинляндияPlanmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland
- Заявитель
- "Планмека Ой", ФинляндияPlanmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland
- Представитель в РФ
- "Планмека Ой", ФинляндияPlanmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca Proline XC, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05886»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Планмека Ой", Финляндия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.