Камера холодильная специальная медицинская по ТУ 28.25.13-001-73025019-2023
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 28.25.13.116
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21252 на медицинское изделие «Камера холодильная специальная медицинская по ТУ 28.25.13-001-73025019-2023» производства ООО "ТАНТЕК" выдано Росздравнадзором 4 октября 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.10.2023
- Период действия версии
- с 04.10.2023 до 17.06.2025
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ООО "ТАНТЕК"140186, Россия, Московская область, г. Жуковский, ул. Гудкова, д. 7, к. А, офис 13/2
- Заявитель
- ООО "ТАНТЕК"140186, Россия, Московская область, г. Жуковский, ул. Гудкова, д. 7, к. А, офис 13/2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 28.25.13.116Холодильные, морозильные камеры медицинские
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.06.2025 | РЗН 2023/21252 | Камера холодильная специальная медицинская по ТУ 28.25.13-001-73025019-2023 | Действует |
| 04.10.2023 | РЗН 2023/21252 | Камера холодильная специальная медицинская по ТУ 28.25.13-001-73025019-2023 | Внесено изменение |
Модели изделия 43
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Камера холодильная специальная медицинская, в вариантах исполнения: KSM 1.1 - 1шт. |
| 02 | Камера холодильная специальная медицинская, в вариантах исполнения: KSM 2.2 - 1 шт. |
| 03 | Камера холодильная специальная медицинская, в вариантах исполнения: KSM 02.2 - 1шт. |
| 04 | Камера холодильная специальная медицинская, в вариантах исполнения: KSM 3.3 - 1 шт. |
| 05 | Камера холодильная специальная медицинская, в вариантах исполнения: KSM 03.3 - 1 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21252»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТАНТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.