Номер РУ РЗН 2023/21392

Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21392 на медицинское изделие «Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения» производства ООО "КАМИЛЛАМЕД" выдано Росздравнадзором 20 октября 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935297
Дата первичной регистрации
20.10.2023
Период действия версии
с 20.10.2023 до 05.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КАМИЛЛАМЕД"
111675, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОСИНО-УХТОМСКИЙ, УЛ ПЕХОРСКАЯ, Д. 1Д, СТР. 4
Заявитель
ООО "КАМИЛЛАМЕД"
111675, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОСИНО-УХТОМСКИЙ, УЛ ПЕХОРСКАЯ, Д. 1Д, СТР. 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.03.2026РЗН 2023/21392Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначенияДействует
20.10.2023РЗН 2023/21392Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначенияВнесено изменение

Модели изделия 12

Название
01Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения, варианты исполнения: 1. Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart Plus», размер 40x60 см - 30, 10, 5 шт./уп.
02Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения, варианты исполнения: 2. Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart Plus», размер 60x60 см - 30, 10, 5 шт./уп.
03Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения, варианты исполнения: 3. Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart Plus», размер 60x90 см - 30, 10, 5 шт./уп.
04Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения, варианты исполнения: 4. Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart», размер 40x60 см - 30, 10, 5 шт./уп.
05Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения, варианты исполнения: 5. Специальные средства при нарушении функций выделения - пелёнки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart», размер 60x60 см - 30, 10, 5 шт./уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21392»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КАМИЛЛАМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21392?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.