Номер РУ ФСЗ 2009/05767

Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA PROSOUND 4, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05767 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA PROSOUND 4, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Алока Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором 10 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.12.2009
Период действия версии
с 10.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Алока Ко., Лтд.", Япония
Aloka Co., Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
Заявитель
"Алока Ко., Лтд.", Япония
Aloka Co., Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
Представитель в РФ
"Алока Ко., Лтд.", Япония
Aloka Co., Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

Модели изделия 1

Название
01 Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA PROSOUND 4, с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05767»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алока Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05767?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.